诺华拟2027岁尾裁人550人；药捷安康替恩戈替尼拟

　　11月25日，据CDE官网，拟用于肥胖或超沉归并至多一种体沉相关归并症人群的体沉办理。

　　11月25日，勉亦生物BBM-C101打针液获临床许可，拟用于人乳头瘤病毒（HPV）16和/或HPV18传染相关子宫颈高级别鳞状上皮内病变（HSIL）。

　　11月25日，据CDE官网，药捷安康替恩戈替尼片拟纳入优先审评，用于既往至多接管过一种系统性医治和FGFR剂医治的晚期、转移性或不成手术切除的胆管癌患者的医治。

　　11月25日，诺华颁布发表对其出产勾当进行调整，打算正在裁减多达550个岗亭。诺华将正在2027岁尾前遏制Stein工场固体系体例剂出产及无菌药物包拆营业，该打算可能导致2027岁尾前约550个永世性岗亭消逝。

　　11月25日，迈威生物颁布发表，其自从研发的靶向CDH17 ADC立异药（研发代号：7MW4911）针对晚期实体瘤的 I/II 期临床试验于近日完成首例患者给药。

　　11月25日，据CDE官网，药捷安康替恩戈替尼片拟纳入优先审评，用于既往至多接管过一种系统性医治和FGFR剂医治的晚期、转移性或不成手术切除的胆管癌患者的医治。